关于广西壮族自治区人民医院睡眠医学科医疗设备院内议价公告
按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：
一、项目概况
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科室 |
设备名称 |
数量 |
预算单价（万元） |
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睡眠医学科 |
数字化睡眠-心理干预训练系统 |
套 |
1 |
49.00 |
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睡眠医学科 |
生理参数记录仪 |
套 |
3 |
10.00 |
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睡眠医学科 |
动态PH值监测仪 |
套 |
1 |
48.00 |
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睡眠医学科 |
步态分析检查仪 |
套 |
1 |
32.00 |
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睡眠医学科 |
足底压力分析检查仪 |
套 |
1 |
40.00 |
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睡眠医学科 |
运动跑台 |
套 |
1 |
48.00 |
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睡眠医学科 |
中频脉冲电治疗仪 |
套 |
2 |
10.00 |
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睡眠医学科 |
智能交互力量测试训练系统 |
套 |
1 |
38.00 |
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睡眠医学科 |
睡眠记录分析系统 |
套 |
1 |
30.00 |
二、报名要求
1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称。
2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。
3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。
4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。
5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。
（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》
第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；
3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；
4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；
6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；
7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；
8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；
10.有行贿情形的；
11.经医院认定的其他失信行为。
第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）
6.报名时间及报名电话
报名时间：2023年5月29日-2023年6月2日
报名电话：招标办 0771-5722430 钟老师
三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）
数字化睡眠-心理干预训练系统参数
适用于睡眠障碍及伴有焦虑、抑郁、双相、躯体障碍、强迫、躁狂等有精神心理问题或症状的患者的诊疗康复；适用于焦虑、抑郁、双相、躯体障碍、强迫、躁狂、精神分裂、物质成瘾、癔症、创伤后应激障碍、疑病等各种精神心理疾患人群的心理康复与辅助治疗；适用于成人多动症、癌症康复、慢性疲劳综合症、各类慢性疾病、慢性疼痛等人群的心理康复和辅助治疗；
1、可提供专业医护人员对病人心理健康状况评估，以及心理测评、干预训练内容与训练进度、训练效果等数据和信息的管理、追踪、统计分析等功能。
2、平台包括管理端、医生端、用户端、服务器端四大模块。平台使用操作简便，医生或经训练的护士均可以迅速上手开展测评与训练工作。
3、管理端、医生端采用稳定成熟的B\S构架和mvc模式开发，用户端采用C\S架构和前后端分离的mvvm模式进行开发。
4、本系统的测评、干预、监测、管理等功能通过局域网实现，且支持台式计算机、笔记本、平板电脑、智能手机等多终端登陆与数据传输，可实现用户的评估过程､训练记录等信息快速便捷收集。
5、帮助系统：包括评估方法和治疗手段的文字信息帮助,图片信息帮助，方便医生学习与运用评估方法｡
6、统可根据临床需要生成和打印个性化的个人报告结果｡
7、系统可对干预训练前､中､后的用户进行量化的疗效分析对比管理｡
8、具有资料存储与统计功能,所有测评资料均可通过姓名､账号等信息进行检索､统计。
9、系统带有自动备份恢复功能｡
★10、多维评估体系，通过使用心理学量表和背心式可穿戴生理传感器等设备，采集病人心理、生理等多维指标，为精准评估病人身心健康状态、制定合理高效的干预方案，客观评估干预效果，科学预测预后情况提供多维度大数据模型基础。
★11、以正念减压疗法（MBSR）、正念认知疗法（MBCT）、接纳与承诺疗法（ACT）和辨证行为疗法(DBT)等正念疗法为主的同时，兼容认知行为疗法、催眠放松疗法、心理动力学等心理治疗理论设计针对各类心理问题与精神疾病的干预课程体系。
12、采用基于大数据模型和神经网络原理的AI算法，基于多维身心评估体系，智能推送干预方案，并在干预过程中实时监测受训者身心指标，动态调整干预计划，提高工作效率和治疗效果。
13、采用大型数据库架构，建立全面完整的心理档案，方便查询。同时全程记录患者的心理训练过程、生理指标和精神心理状态的变化过程，可作为治疗师进行深入分析的全面而完整的参考资料。
14、参照临床干预中“测评——干预——效果评估”的标准流程，制定智能一体化闭环系统，方便干预治疗数据追踪，为制定更优良的干预方案和探索干预效果相关科学机制提供保证。
15、具有心理量表、可穿戴传感器，以及干预模块的正念冥想、催眠放松、认知矫正、指压按摩等干预程序等均为模块化设计，各模块既可单独使用，又可以集成一个系统，还可以与当前主流干预系统无缝衔接。
16、筛查测评量表≥30份,可供心理医生对用户进行全面客观的评估和筛查管理｡包括情绪状态､精神障碍､人格特质､社会认知与行为､躯体症状､睡眠､认知功能、生活能力等涉及精神健康､情绪状态､生活与社会功能、以及认知功能等方面的测评管理｡
17、具有资料存储与统计功能,所有测评资料均可通过姓名､账号等信息进行检索､统计,有利于资料收集及科研需要｡
18、情绪状态评估量表包括：HAMD 汉密尔顿抑郁量表、HAMA 汉密尔顿焦虑量表、SDS 抑郁自评量表、SAS焦虑自评量表、老年抑郁量表、BDI贝克抑郁量表等。
19、躯体症状评定量表包括：SCL-90 症状自评量表、躯体化症状自评量表、精神障碍评定量表、简明精神量表、精神衰弱量表、轻躁狂量表等。
20、人格测验包括：16PF 卡特尔16种人格因素问卷、EPQ 艾森克人格问卷（儿童版）。
21、生活与社会功能评定量表包括：生活满意度指数（老年版）、 ADL 日常生活能力评定、SAD社交回避及苦恼量表、个人与社会功能量表、压力应对方式问卷等。
22、睡眠评定量表包括：Epworth 嗜睡量表、阿森斯失眠量表、清晨型和夜晚型自评量表等。
23、认知功能评定量表包括：简易精神状态检查表、蒙特利尔认知评估量表、AD8认知障碍自评量表等。
24、训练模块具有档案管理、疾病管理、正念训练管理等模块｡
25、训练内容具有：情绪调节训练､放松减压训练､睡眠管理训练、穴位自助按摩等。
26、系统中所有训练程序均可根据患者的测评结果与训练情况自动调整训练程序的难度与频次｡
27、系统可进行10种以上常见心理精神相关疾病的管理｡
28、系统带有查看功能：可将患者训练情况､训练时间、训练方案等信息根据康复心理医生或系统默认推荐的设定值自动发给医务工作者,以便提高训练效果｡
29、系统带有规范严谨的康复流程管理：涵盖初步筛查､训练方案制定､训练方案执行监督､再测评等全过程。可在用户在康复过程中收集全部数据供机构学术研究使用｡
30、系统根据评估结果自动生成详细的治疗方案，医生或治疗师也可根据用户情况自行勾选训练课程，同时支持自定义训练方案的制定和调整管理｡
31、本系统支持团体干预训练，为治疗师提供团体成员训练进程实时监测与反馈信息，可进行用户个人信息维护，包括登录密码、用户名，可按推送方案进行测评、可按推送方案进行训练、可查看用户个人在系统中的训练计划和训练记录。
★32、心电分辨率：10Bit，心电信号范围：Vp-p10mV，心电频率范围：0.67HZ~40HZ，心率显示精度：±2BPM或者±2%，心理检测范围：15BPM～300BPM
★33、呼吸采样率≥25Hz，分辨率：16Bit，吸率范围：6BPM-70BPM。
★34、血压显示方式：数字式显示方式，测量方法：示波法，血压测量范围：(0-39.9)kPa/（0－299)mmHg，血压测量准确度：±3mmHg(±0.4kPa)。
★34、血氧测量范围：35%~100%，脉率测量范围：30bpm-240bpm。
生理参数记录仪参数
1、★设备具有连续无创血压监测功能，可连续监测24小时每搏血压数值；监测完毕后，可结合整晚的动态血压、血氧饱和度等生理信号参数，对患者进行勺型和非勺型血压的辅助判断，以及睡眠呼吸暂停合并高血压的辅助判断。
2、★软件具有心电散点图分析功能，将心率RR与RR(n+1)间期显示于坐标轴中，根据单象限散点图分布情况来辅助诊断窦性心搏、室性早搏、心房颤动等相关病症
3、★设备只需连接心电和血氧模块，即可作为血压24小时Holter进行动态血压监测，并自动出具标准的杓型和非杓型等动态血压报告，同时亦可作为体动仪进行睡眠节律检测。
4、★主机彩色触摸屏操作，可不需要电脑直接在显示屏上操作进行初始化并开始记录数据，同时在屏幕上显示实时心率数值和波。
5、★可选配标准心电分析软件，进行标准的心律失常等心脏时间分析解读，并出具相应的心率事件报告，同时该内嵌于设备配套的分析软件内。
动态PH值监测仪参数
1、 主要技术指标：
1.1、记录通道：双通道锑电极
1.2、供电电源：锂电池
1.3、pH值检测范围：1pH～7pH
1.4、连续工作时间：≥48小时
1.5、精确度：≤±0.5pH
1.6、时钟键：自动校准
1.7、按键：具备进食、体位、疼痛、用药4个事件按键
1.8、采样频率：每个pH 通道，每6，10 秒采样，用户可自定义
1.9、通讯接口：标准串行接口USB输出口
1.10、数字校准：通过定标可自动效准pH值
1.11、工作电压报警：当pH测试仪工作电压低于正常范围，蜂鸣器发出报警声，提示更换电池。
1.12、继续记录功能：更换电池或因故中途关机重新开机可继续记录，原数据保留。
1.13、数字校准：通过定标可自动效准pH值
1.14、pH电极：持久，耐用。
2、分析软件功能：
2.1、全中文操作界面，功能直观，快捷，且简单易学。
2.2、可单项选择打印内容，打印数据详尽、全面，可按照临床需要设定分析目标，并打印所需数据，以备分析研究。
2.3、档案管理功能，可轻松进行病历档案储存、管理和检索,pH值数据导出和导入。
2.4、分析软件主要用于酸反流与胆汁反流分析。
2.5、具有DeMeester积分、症状指数和正常值指标。2.5、pH值曲线图及放大、缩小功能
2.6、pH值临床检测报告（含简易版及完整版两种）
2.7、记录中回顾分析：在不中断记录的情况下，可以传输已经记录的数据，并且能够进行分析
2.8、显示与打印：
2.8.1、胃内pH≥3状况统计表
2.8.2、食管下端pH≤4反流及pH≥8的状况统计表
2.8.3、pH值项目随时间变化分布状况统计表，每小时pH值统计分析， 并能直接显示数据
2.8.4、pH值柱状统计图
2.8.5、曲线图：*曲线任意剪切计算、*曲线任意圈定计算、*局部放大显示、*同时或分别显示输出胃和食管两种曲线图、*叠加显示输出胃和食管两种曲线图
2.8.6、诊断报告：标准格式及用户自定义分析结论和其他说明
步态分析检查仪参数
一、步态检测评估与训练系统功能范围：
1、中文操作界面；
2、行走测试：⑴步态基本参数：步幅、步长、跨步时间、摆动相、支撑相、摆动时间、支撑时间、步频、步速；⑵单步步态详情（步幅、步时、支撑相、摆动相）；⑶下肢足底、小腿部位姿态角度曲线；⑷对称性分析；⑸步幅-步时稳定性分析；
3、“起立-行走”计时测试（TUGT）；
4、步态训练功能：⑴坐位平衡训练；⑵起立行走训练；⑶站立平衡训练；⑷站走转移平衡训练；
⑸步行训练；
5、患者管理（患者信息录入、信息修改、信息删除等）；
6、报告管理（报告删除、打印（全部打印和精简打印）、对比、EXCEL导出功能等）；
7、数据备份、还原功能。
8、用户管理（登录、注册、修改密码等）
二、步态检测评估与训练系统采集与接收模块参数：
1、足底步态采集鞋：
步态鞋鞋码能够满足不同足长人群（36-43码）的行走步态采集需求，足底含有六轴惯性传感器及薄膜压力传感器（双侧足底共64个压力采样点），在行走过程中实时采集数据；
2、数据采集模块：
<1>左/右小腿数据采集模块、各个采集模块单元均含有六轴惯性姿态传感器；
<2>左/右小腿数据采集模块内部含有独立的充放电回路；
<3>左/右小腿数据采集模块内部含有蓝牙模块；
3、小腿数据接收模块：
小腿数据接收模块接收来自足部、小腿数据采集模块的步态数据；
通过蓝牙接口，采用蓝牙实现步态采集模块与步态接收模块之间的通信；
通过USB转串口接口，采用串口协议，实现步态接收模块与步态检测评估与训练系统软件之间通信；
4、步态分析软件实时显示采集到的角度与压力数据；
足底压力分析检查仪参数
一、步态检测评估与训练系统功能范围：
1、中文操作界面；
2、行走测试：⑴步态基本参数：步幅、步长、跨步时间、摆动相、支撑相、摆动时间、支撑时间、步频、步速；⑵单步步态详情（步幅、步时、支撑相、摆动相）；⑶下肢足底、小腿部位姿态角度曲线；⑷对称性分析；⑸步幅-步时稳定性分析；步幅-步时稳定性分析；⑹步时步相CV值分析；⑺静态足压分析；⑻动态足压分析；⑼足底COP压力中心分布
3、“起立-行走”计时测试（TUGT）；
4、步态训练功能：⑴坐位平衡训练；⑵起立行走训练；⑶站立平衡训练；⑷站走转移平衡训练；
⑸步行训练；
5、患者管理（患者信息录入、信息修改、信息删除等）；
6、报告管理（报告删除、打印（全部打印和精简打印）、对比、EXCEL导出功能等）；
7、数据备份、还原功能。
8、用户管理
9、数据备份、还原功能。
10、用户管理（登录、注册、修改密码等）（登录、注册、修改密码等）
二、步态检测评估与训练系统采集与接收模块参数：
1、足底步态采集鞋：
步态鞋鞋码能够满足不同足长人群（36-43码）的行走步态采集需求，足底含有六轴惯性传感器及薄膜压力传感器（双侧足底共64个压力采样点），在行走过程中实时采集数据；
2、数据采集模块：
<1>左/右小腿数据采集模块、各个采集模块单元均含有六轴惯性姿态传感器；
<2>左/右小腿数据采集模块内部含有独立的充放电回路；
<3>左/右小腿数据采集模块内部含有蓝牙模块；
3、小腿数据接收模块：
小腿数据接收模块接收来自足部、小腿数据采集模块的步态数据；
通过蓝牙接口，采用蓝牙实现步态采集模块与步态接收模块之间的通信；
通过USB转串口接口，采用串口协议，实现步态接收模块与步态检测评估与训练系统软件之间通信；
4、步态分析软件实时显示采集到的角度与压力数据；
三、性能参数：
(1)距离误差:10%以内；
(2)传感器采样频率: 50HZ；
(3)传感器响应时间：<20ms；
(4)压力传感器量程：0~160kpa；
(5)薄膜压力传感器采样点:双侧共64通道；
(6)通讯方式:蓝牙传输；
(7)通讯距离:空旷场地传输距离100米，室内30-50米；
(8)续航时间:可连续工作8小时，待机72小时；
(9)供电方式:自带可充电锂电池；
(10)工作温度:0~40℃；
(11)具有工作状态指示灯。
运动跑台参数
1.▲可单独使用，支持与运动心肺功能测试设备联机使用。与运动心肺功能测试仪联用时，由运动心肺功能测试仪软件控制，在测试过程中，按照预先制定好的方案自动加载负荷，无需手动调整负荷
2.▲跑带面积≥50×150cm，步入高度≤20cm
3.★速度设置：0.5-20km/h，每0.1km/h可调
4.▲最大坡度≥25%
5.最大承重≥220kg
6.★彩色触摸屏，需满足以下全部功能：
6.1不低于7英寸，可显示实际和目标坡度，实际和目标速度，距离，时间，能量，模式，高度，心率等参数
6.2内置不少于9个运动方案
6.3自定义不少于50个运动方案
7.配置心率模块，蓝牙无线测量
8.★配置血压测量模块，通过3D柯氏音测量，通过快速预充气技术，测量通常在30秒内可以完成。收缩压范围40-300mmHg，舒张压范围30-160mmHg，并在触摸屏显示数值
9.配置血氧饱和度测量模块，指夹式，并在触摸屏显示数值
10.▲配置双侧扶手
11.▲具有两种急停方式，磁力系索和急停按键
12.电源要求：230V，50-60Hz，
13.▲具有有效CFDA证书
14.配置要求：
运动跑台（含触摸屏、双侧扶手、急停按键）1台，心率胸带1根，血压测量模块1个，血氧饱和度测量模块1个，连接线1根
中频脉冲电治疗仪参数
1、中频输出
★ a）输出频率：1kHz～10kHz，级差1kHz，允差±10%；
b）输出波形：方波，占空比50%；
c）波形输出方式：双向；
d）中频输出电流：在500Ω的标准负载电阻下，最大输出电流不超过以下限值：频率≤1500Hz不超过80mA（r.m.s），频率＞1500Hz不超过100mA（r.m.s）。
2、低频调制输出
a）调制频率范围：0～150Hz，单一频率允差±10％或±1Hz取大值；
★ b）调制波波形：方波，尖波、正弦波、指数波、三角波、等幅波、锯齿波、梯形波、阶梯波；
c）调制方式：连续调制、间歇调制、变频调制、交替调制。
3、干扰电输出
a）干扰电差频频率范围：0～120Hz，单一频率允差±10％或±1Hz取大值。
b）调幅度：0%、25%、50%、75%、100% ，允差±5%。
c）干扰电动态节律：6-10s。
d）干扰电差频变化周期：16-24s。
★ 4、离子导入输出
直流输出（使用离子导入时）：分100档可调，级差1档，在500Ω的标准负载电阻下，输出电压最大有效值应不超过40V；
5、加热输出
a）热电极温度：38℃-55℃范围内分6档可调，允差±3℃;
b）具有温控保护功能，过热后热保护器动作，切断加热电路。
6、输出电流稳定度：不同负载情况下，输出电流变化率应不大于10%；
7、开路电压：<500V。
8、定时
自动处方时间由各处方规定，手动处方时间1～99min范围内可调，级差1min，允差±30S，治疗时间倒计时结束后，停止输出，并有声音提示。
9、连续运行时间：不小于4h。
★ 10、输出处方
≥100个自动处方+1个手动处方。（≥29个多步程序中频电流疗法处方，≥12个音频电流疗法处方；≥10个正弦调制中频电流疗法处方；≥20个脉冲调制中频电流疗法处方表；≥29个干扰电处方；≥1个手动自编处方。）
★11、输出通道
八路中频加透热输出，八路离子导入直流输出，四路干扰电输出。
12、功能
具有同步设定和同步输出功能。
13、电极片
配置多种规格的电极片及布套，方便临床使用。
14、安全分类
a）按防电击类型分类：Ⅰ类。
b) 按防电击的程度分类：BF型。
15、配置清单
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名称 |
数量 |
说明 |
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主机 |
1台 |
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带加热电极片 107mm×75mm |
16片 |
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矩形电极片 185mm×106mm |
8片 |
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矩形电极片 130mm×95mm |
8片 |
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矩形电极片 122mm×80mm |
8片 |
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矩形电极片 95mm×60mm |
8片 |
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矩形电极片 80mm×40mm |
8片 |
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锥形电极片 38mm×12mm |
4片 |
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圆形电极片 φ40mm |
4片 |
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中频电极线 -加热型 |
8根 |
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中频电极线-非加热型 |
8根 |
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中频电极线-离子导入型 |
8根 |
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电极片布套 135mm×100mm |
8个 |
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电极片布套 115mm×80mm |
16个 |
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电极片布套 100mm×65mm |
8个 |
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绷带 100cm |
8根 |
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绷带 50cm |
8根 |
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使用说明书 |
1本 |
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合格证 |
1个 |
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售后服务保修单 |
1张 |
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熔断器 |
4只 |
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电源线 |
1根 |
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安装培训记录单 |
1份 |
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快速操作指南 |
1份 |
粘钩和扎带各一只 |
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公司证件及注册证 |
1份 |
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智能交互力量测试训练系统参数
一、功能要求：
智能的力量测试评估和训练系统，具有等长、等张和等速的工作模式以及向心与离心组合训练功能，可设置向心和离心力值比例，等张训练模拟挂片、配重片、偏心轮、气阻几种不同的阻力形式，满足体能训练、损伤康复和预防的需求。
二、技术规格要求：
1. 采用磁阻式阻力技术
2. 具有测试评估和训练功能
3. ★具有等长、等张和等速模式
3.1 具有向心与离心组合训练功能，可设置向心和离心比例
3.2 等张训练模拟挂片、配重片、偏心轮、气阻四种不同的阻力形式
4. ★采用圆形动力单元，非矩形，结构紧凑，占地空间小
5. 交互式动力计，通过LED灯反馈运动状态
6. 具有紧急停止按键，使用者和操作人员均可以触及
7. 使用者调节：身高范围155cm~200cm，体重范围50kg~160kg
8. ★支持根据使用者信息电动调整配件位置
9. 训练过程中，通过彩色触控屏编辑训练方案，监控运动表现，训练数据上传，彩色触控屏尺寸不小于10英寸
11. 系统包括以下单元：膝关节伸展测训单元、膝关节屈曲测训单元、腹肌测训单元、背肌测训单元、胸推测训单元、坐式划船测训单元、下压复合测训单元、高拉复合测训单元、下肢蹬踏测训单元
（一）膝关节伸展测训单元
1.1 进行膝关节伸展运动，主要锻炼股四头肌
1.2 运动范围不小于85°
1.3 ★运动轴：
1.3.1最大速度不小于180°/s
1.3.2最大力矩不小于650Nm
1.3.3最大速度@最大力矩不小于70°/s
1.3.4力矩@最大速度不小于200Nm
1.4 调节配件：
1.4.1靠背可从坐位调节到卧位使用
1.4.2靠背角度和力臂长度可调节
1.5 座椅两侧须有把手
（二）膝关节屈曲测训单元
2.1 进行膝关节屈曲运动，主要锻炼股二头肌、腓肠肌
2.2 运动范围不小于85°
2.3 ★运动轴：
2.3.1最大速度不小于180°/s
2.3.2最大力矩不小于650Nm
2.3.3最大速度@最大力矩不小于70°/s
2.3.4力矩@最大速度不小于200Nm
2.4 调节配件：
2.4.1靠背可从坐位调节到卧位使用
2.4.2靠背角度和力臂长度可调节
2.5 具有胫骨衬垫，提高舒适性
2.6 座椅两侧须有把手
（三）腹肌测训单元
3.1 进行躯干屈曲运动，主要锻炼腹肌
3.2 运动范围不小于85°
3.3 ★运动轴：
3.3.1最大速度不小于180°/s
3.3.2最大力矩不小于650Nm
3.3.3最大速度@最大力矩不小于70°/s
3.3.4力矩@最大速度不小于200Nm
3.4 具有胸部靠垫，便于发力
（四）背肌测训单元
4.1 进行躯干伸展运动，主要锻炼背肌
4.2 运动范围不小于150°
4.3 ★运动轴：
4.3.1最大速度不小于180°/s
4.3.2最大力矩不小于650Nm
4.3.3最大速度@最大力矩不小于70°/s
4.3.4力矩@最大速度不小于200Nm
4.4具有背部支撑，便于发力
（五）胸推测训单元
5.1 进行胸推运动，主要锻炼胸肌和肩部肌肉
5.2 运动范围不小于550mm
5.3 ★运动力：
5.3.1最大力不小于1800N
5.3.2最大力@最大速度不小于900N
5.3.3最大速度不小于800mm/s
5.3.4最大速度@最大力不小于400mm/s
5.4 具有多个足踏位置供不同腿长使用
（六）坐式划船测训单元
6.1 进行坐式划船运动，主要锻炼背肌和手臂肌肉
6.2 运动范围不小于650mm
6.3 ★运动力：
6.3.1最大力不小于1800N
6.3.2最大力@最大速度不小于900N
6.3.3最大速度不小于800mm/s
6.3.4最大速度@最大力不小于400mm/s
6.4 具有两个把手，运动过程中两个把手可改变角度
（七）下压复合测训单元
7.1 上肢多关节进行上臂下压运动，主要锻炼肩部、背部和手臂肌肉
7.2 运动范围不小于550mm
7.3 ★运动力：
7.3.1最大力不小于1800N
7.3.2最大力@最大速度不小于900N
7.3.3最大速度不小于800mm/s
7.3.4最大速度@最大力不小于400mm/s
7.4 具有大腿固定垫，限制大腿移动，便于发力
（八）高拉复合测训单元
8.1 上肢多关节进行高位下拉运动，主要锻炼背部和手臂肌肉
8.2 运动范围不小于750mm
8.3 ★运动力：
8.3.1最大力不小于1600N
8.3.2最大力@最大速度不小于900N
8.3.3最大速度不小于800mm/s
8.3.4最大速度@最大力不小于400mm/s
8.4 运动过程中两个把手可沿三个轴改变角度
（九）下肢蹬踏测训单元
9.1 进行下肢蹬踏运动，主要锻炼下肢肌群
9.2 运动范围不小于650mm
9.3 ★运动力：
9.3.1最大力不小于4000N
9.3.2最大力@最大速度不小于1800N
9.3.3最大速度不小于400mm/s
9.3.4最大速度@最大力不小于180mm/s
9.4 靠背角度可调节，调节范围不小于65°
9.5 座椅两侧有把手，具有双肩固定装置且高度可调
（十）智能运动处方管理软件
★通过软件生成运动方案，并可以手动调整
（十一）配置清单
膝关节伸展测训单元1套、膝关节屈曲测训单元1套、腹肌测训单元1套、背肌测训单元1套、胸推测训单元1套、坐式划船测训单元1套、下压复合测训单元1套、高拉复合测训单元1套、下肢蹬踏测训单元1套。
睡眠记录分析系统参数
该设备采用心肺耦合（CPC）技术，采集心率、血氧饱和度数据，通过专利算法，反映交感和副交感神经效应，客观、准确地判断睡眠质量。
一、技术规格和要求：
1.★采集心率和血氧饱和度数据，采用CPC心肺耦合技术。
2.血氧采集模块条件：
2.1 ★测试方式：指环式
2.2 传输方式：蓝牙4.0，传输距离≥100m
2.3 SpO2范围：70%~100%
2.4 ★振动：低氧触发，可调节
2.5 电池：可充电锂电池，2小时充电≥90%
2.6 记录时长：≥10h
3.★智能数据分析，需满足以下要求：
3.1专利算法，自动获得心率、SpO2等多种数据
3.2提供中文报告
3.3睡眠评估数据≥4种
3.3.1睡眠质量评分：SQI睡眠质量指数、睡眠效率
3.3.2睡眠机会：入睡潜伏期、睡眠时长
3.3.3睡眠呼吸暂停：睡眠呼吸暂停指标、呼吸暂停低通气指数
3.3.4睡眠病理：片段化、周期性
3.4睡眠图谱：包括高频耦合（稳定睡眠）、低频耦合（不稳定睡眠）和极低频耦合（快速眼动
3.5具有监测、管理和睡眠跟踪趋势图
3.6具有3D视角图谱，可以通过旋转图像显示交互式三维视图，以便更详细地观察低频范围
4.★可用于多晚连续监测，天数不小于4晚
二、配置要求：
佩戴戒指式睡眠记录器5 个，睡眠服务器使用账号系统许可 1 套，永久软件使用权。